Recenzja książki: Urszula Klajmon-Lech (2018) Trajektoria życia rodziców dzieci z rzadkimi chorobami genetycznymi. Formy społecznego wsparcia. Toruń: Wydawnictwo Adam Marszałek

Łucja Lange

doi:10.18778/1733-8069.15.2.12

Autor

Łucja Lange Uniwersytet Łódzki, https://orcid.org/0000-0002-2676-1022

DOI:

https://doi.org/10.18778/1733-8069.15.2.12

Pobrania

Brak dostępnych danych do wyświetlenia.

Biogram autora

Łucja Lange - Uniwersytet Łódzki,

Łucja Lange, mgr, doktorantka w Instytucie Socjologii UŁ oraz doktorantka na kierunku Humanistyka Cyfrowa w Instytucie Badań Literackich PAN. Absolwentka teatrologii (2004), konserwacji metalowych dzieł sztuki (2007), etnologii i antropologii kulturowej (2015) oraz studium psychologii zwierząt (2018). Bada doświadczenie żałoby po dzieciach oraz doświadczenie cierpienia osób z chorobami nowotworowymi i zjawisko cancertainment w odsłonach cyfrowych i analogowych. Zajmuje się też tematami bezdomności i marginalizacji (zarówno ludzi, jak i zwierząt) oraz terapii poprzez fotografię jako aktywistka i badaczka. Jej zainteresowania naukowe skupiają się na kwestiach różnorodności, gender studies, animal studies oraz death studies. Jest autorką książki Antropolog jako audytor wewnętrzny (2016) oraz współredaktorką i wydawczynią e-książek Bezdomność w Łodzi (2016), Mieszkanie i dom jako nieoczywistość kulturowo-społeczna (2017). Od roku 2012 założycielka i redaktorka naczelna internetowego magazynu o kulturze i sztuce „Mega*Zine Lost&Found”. W przeszłości księgowa i audytorka wewnętrzna. Więcej informacji: www.langel.pl

Bibliografia

Byra Stanisława, Parchomiuk Monika (2014) Stygmatyzacja przeniesiona. Część 1. Perspektywa rodziców dzieci z niepełnosprawnością i chorobą [w:] „Niepełnosprawność. Dyskurs Pedagogiki Specjalnej”, nr 15/2014. Temat przewodni numeru: Wsparcie społeczne / Różne oblicza choroby i niepełnosprawności [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: https://niepelnosprawnosc.ug.edu.pl/archiwum-pdf/niepelnosprawnosc15.pdf.
Google Scholar

Forum Odpowiedzialnego Biznesu (2015) Raport 2014. Odpowiedzialny Biznes w Polsce. Dobre praktyki [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: http://odpowiedzialnybiznes.pl/wp-content/uploads/2015/04/Raport-Odpowiedzialny-biznes-w-Polsce-2014.-Dobre-praktyki_Forum_Odpowiedzialnego_Biznesu.pdf.
Google Scholar

Grzela Emilia (2019a) RPO upomina się o Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich. „Puls Medycyny” 02.04.2019 [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: https://pulsmedycyny.pl/rpoupomina-sie-o-narodowy-plan-dla-chorob-rzadkich-957621.
Google Scholar

Grzela Emilia (2019b) Rosną szanse na refundację leków na choroby rzadkie Puls Medycyny. „Puls Medycyny” 06.03.2019 [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: https://pulsmedycyny.pl/rosna-szanse-na-refundacje-lekow-na-choroby-rzadkie-955066.
Google Scholar

Hołub Jacek (2018) Żeby umarło przede mną. Opowieści matek niepełnosprawnych dzieci. Wołowiec: Wydawnictwo Czarne.
Google Scholar

Orłowski Maciej (2018) Prawie 90 proc. Polaków chce spełnienia postulatów protestujących opiekunów osób z niepełnosprawnościami. „Wyborcza.pl” 26.04.2018 [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: http://wyborcza.pl/7,75398,23328128,prawie-90-proc-polakow-chce-spelnienia-postulatow-protestujacych.html.
Google Scholar

PTD//now (2018) „Zostajemy w Sejmie do skutku”. Protest rodziców dzieci niepełnosprawnych. Portal „tvn24.pl” 18.04.2018 [dostęp 27 kwietnia 2019 r.]. Dostępny w Internecie: https://www.tvn24.pl/wiadomosci-z-kraju,3/sejm-protest-rodzicow-dzieci-niepelnosprawnych-i-list-do-prezesa-pis,830548.html.
Google Scholar