RABIEGA-PRZYŁĘCKA, A. Model oceny etycznej badania klinicznego produktu leczniczego po wejściu w życie rozporządzenia 536/2014 a ochrona uczestnika badania klinicznego – uwagi w świetle nowej ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. Acta Universitatis Lodziensis. Folia Iuridica, [S. l.], p. 269–280, 2024. DOI: 10.18778/0208-6069.S.2023.23. Disponível em: https://czasopisma.uni.lodz.pl/Iuridica/article/view/21396. Acesso em: 18 maj. 2024.